根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等法律、规章的规定，珠海星盛贸易有限公司等两家企业提交了资料，予以备案注销。　　2002年分类目录：Ⅱ类6801基础外科手术器械,Ⅱ类6815注射穿刺器械,Ⅱ类6820普通诊察器械,Ⅱ类6821医用电子仪器设备,Ⅱ类6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,Ⅱ类...

　　随着医疗技术的不断发展和人们对健康的追求，医疗器械的需求量逐渐增加。然而，为了保障公众的安全和健康，各国都对医疗器械进行严格的监管。在中国，医疗器械注册许可证是一项重要的法规，它是保证医疗器械质量和安全的重要手段之一。广东作为中国的经济重镇和医疗业发达地区，办理医疗器械注册许可证的流程和要求备受关注。　　广东是中国...

　　医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产 品注册证书编号。　　国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理 部门商国务院有关部门制定。　　家庭保健器材：疼痛按摩器材、家庭保健自我检测器材、血压计、电子体 温表、多功能治疗仪、血糖仪、糖尿病治疗仪、视力改善器材、睡眠改善器材...

　　随着医疗科技的不断发展，医疗器械在人们的健康保障中发挥着越来越重要的作用。而二三类医疗器械作为一种具有较高风险的特殊产品，其经营许可证的办理成为了一个非常重要的问题。本文将从二三类医疗器械的定义、申请许可证的程序以及办理许可证的好处等方面进行详细阐述。　　首先，我们需要了解二三类医疗器械的定义。根据《医疗器械监督管...