是医疗器械行业面临的一个重要法律风险。医疗器械的质量问题可能对人体健康产生严重的影响，因此企业需要承担相应的产品责任。在发生医疗器械损害纠纷时，根据医疗损害鉴定和医疗器械产品质量鉴定情况可以分为　　在这种情况下，医疗器械产品的缺陷和该缺陷与损害后果之间的因果关系，以及医疗机构的过错和患者损害后果之间的因果关系、原因...

　　江苏伊凯医疗器械有限公司是一家集研发、生产、销售、服务于一体的医疗科技企业，获得国家高新技术企业、省民营科技型企业、知识产权管理体系认证企业等资质。公司专业从事妇产、泌尿、消化、普外、神外等科室医用耗材的研发制造，多款产品已取得食药监局颁发的注册证，大部分产品通过CE认证，获得发明和实用新型专利授权三十余项。随着国...

　　9月19日，市场监管总局通报了《2022年公平竞争审查督查整改案例》（以下简称《整改案例》）。　　《整改案例》显示，根据中央和国家机关督查检查考核计划安排，市场监管总局随机抽查了25个省级人民政府，195个重点检查单位968件涉及经营主体经济活动的政策措施文件。　　最终经过多轮审核，发现18个省（区、市）出台的有关...

　　如果你想了解医疗器械行业的内外部环境、行业发展现状、产业链发展状况、市场供需、竞争格局、标杆企业、发展趋势、机会风险、发展策略与投资建议等进行了分析……我们研究院撰写的《2023-2028年国内医疗器械行业发展趋势及发展策略研究报告》。重点分析了我国医疗器械　　医药生物板块整体上涨0.35%，在申万31个行业中排第...