原标题：3M增资扩建生物技术制造设备；日本欧姆龙将在印度建设血压计工厂；亚太疫苗制造商计划扩张mRNA技术相关设施

　　3M宣布将投资1.46亿美元，进一步支持生物技术制造。这笔投资将包括设施和设备的改进，以及在3M欧洲制造工厂增加60个全职职位。这项新投资将加速3M为生物加工、生物和小分子制药制造应用而设计的重要过滤设备的开发和交付，这将使生物技术客户能够继续创新用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症和某些癌症等疾病的疗法。日本欧姆龙(OMRON)将在印度建设血压计工厂。将投资约20亿日元，力争2025年3月左右投产。印度估计有3亿高血压患者，但血压计的普及率仅为3%左右。计划最初3年生产约300万台血压计。将根据需求追加投资，提高产能。欧姆龙在血压计市场掌握全球份额的5成，但面向印度市场一直在中国和越南的工厂生产，然后运往印度。由于印度政府正在推进促进国内制造的“印度制造”政策，同时希望避免国际形势不稳造成的供应链混乱，今后将在印度启动本地化生产。百奥赛图旧金山办公室成立并正式运营。旧金山办公室的成立标志着百奥赛图全球战略又迈出重要的一步。公司期望在旧金山当地及美西生物医药产业圈的创新氛围、优秀人才及先进设施的支持下，加深与美国及全球合作伙伴在千鼠万抗早期抗体分子研发，以及临床前模型及服务上的合作，推进实现公司成为全球新药发源地的愿景。凌科药业完成2亿人民币的C1轮融资。本轮融资由盛世投资、泰珑投资与联东投资共同参与。本轮融资将主要用于加速推进凌科药业核心产品的临床开发。凌科药业成立于2018年，总部位于浙江杭州，是一家聚焦肿瘤及自身免疫疾病，致力于小分子FIC与BIC类药物研发的全球医药创新领军企业。产业动态根据德国默克最近赞助的一项研究表明，信使核糖核酸技术 (mRNA)或将成为亚太疫苗制造商的游戏规则改变者。近40家制造商参与了该调查。87%的受访者认为mRNA是一项富有前景的技术，并期望它成为未来疫苗领域的关键模式。这是基于这样一种看法，即mRNA平台更短的开发时间和模板化的制造过程、充分证明的功效、对操作者较低的生物危害风险，以及覆盖不同类型疾病和变体的灵活性。日本、韩国、澳大利亚、印尼、新加坡、中国和印度等市场正在积极探索发展mRNA技术。超过60%的疫苗制造商更意愿改造或建立新设施，尤其是与mRNA技术相关的设施，并计划在未来两到三年内进行扩张。美国食品药品管理局（FDA）对辉瑞开发的呼吸道合胞病毒疫苗Abrysvo予以了批准。辉瑞公司预计该款疫苗将于2023年三季度正式上市。赛诺菲宣布，达必妥(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，可用于6个月至5岁患有中重度特应性皮炎(atopic dermatitis，AD)的婴幼儿。这是目前首个也是唯一一个被批准用于治疗从婴儿期到成年期覆盖全年龄人群的中重度特应性皮炎靶向生物制剂，也是同类首个可用于6个月及以上婴幼儿的治疗用生物制剂。介入放射学、血管外科、介入心脏病学和肿瘤学领域的领先设备解决方案提供商爱琅医疗设备公司(Argon Medical Devices)宣布推出SuperCore Advantage 半自动活检仪器，作为其美国市场软组织活检产品组合的最新成员。SuperCore Advantage是下一代一次性软组织活检仪器，可提供大量的组织样本 。亚盛医药宣布，公司原创1类新药奥雷巴替尼(曾用名耐克替尼；商品名：耐立克)获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示，被纳入拟突破性治疗品种公示名单，治疗既往经过一线治疗的琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase, SDH)缺陷型胃肠道间质瘤(GIST)患者。这是耐立克第二次获CDE纳入突破性治疗品种。此前于2021年3月，该品种首次获纳入突破性治疗品种，用于治疗一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药和/或不耐受的慢性期慢性髓性白血病(CML-CP)患者。康哲药业控股有限公司宣布，创新药替瑞奇珠单抗注射液(商品名称为益路取)的新药上市许可申请已于2023年5月26日获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。返回搜狐，查看更多