根据2021年3月国务院最新发布的《医疗器械监督管理条例》：医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件;其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的　　根据2021年3月国务院最新发布的《医疗器械监督管理条例》...

　　中国质量新闻网讯 为加强医疗器械安全科普宣传，保障公众用械安全，7月11日，扬州市市场监管局在兰苑社区开展了主题为“安全用械，共享健康”的医疗器械安全宣传周活动启动仪式。　　活动现场设置了咨询服务台，医疗器械监管人员和专业技术人员通过向社区居民发放《医疗器械安全小知识》《医疗器械不良事件监测宣传手册》等宣传资料，帮...

　　从国家药监局获悉，2023年9月，国家药监局共批准注册医疗器械产品187个。　　从国家药监局获悉，2023年9月，国家药监局共批准注册医疗器械产品187个。　　其中，境内第三类医疗器械产品137个，进口第三类医疗器械产品25个，进口第二类医疗器械产品24个，港澳台医疗器械产品1个。　　获批的国产医疗器械产品中，包含...

　　技术慢下来，还是治理跟上去？破解AIGC“科林格里奇困境”：用模型监督模型　　一算力租赁概念股中标1.63亿元采购项目，七连板亚世光电披露股票交易严重异动公告…　　网传良品铺子启动第二轮降价，公司回应：降价消息属实，不存在第二轮的说法　　网传良品铺子启动第二轮降价，公司回应：降价消息属实，不存在第二轮的说法　　社保...