医疗器械对于人们的健康和生命质量有着极为重要的作用，因此在我国，医疗器械的生产、销售和使用都受到了严格的监管。其中，医疗器械经营许可证是一个重要的准入标准，任何希望从事医疗器械销售业务的机构或个人都需要进行申请。下面，我们将对如何申请医疗器械经营许可证进行详细介绍。　　在正式开始申请医疗器械经营许可证之前，有一些前...

　　医疗器械许可证是国家食品药品监督管理局颁布的一种凭证，用于监管和管理医疗器械市场上的各类产品。医疗器械涵盖了医疗设备、医疗用具、检验和诊断用品等，对其进行分类可以分为三类：一类、二类和三类医疗器械。其中，三级医疗器械许可证适用于需要高度监管的医疗器械。那么，想要办理三级医疗器械许可证需要哪些步骤呢？本文将从以下几个...

　　6月15日，国家药监局医疗器械技术审评中心在安徽省砀山县组织召开医疗器械技术审评工作座谈会。国家药监局器审中心、国家药监局器械长三角分中心和省药监局、宿州市市场监管局、砀山县委县政府负责同志等，以及省内外企业代表共60余人参加座谈会。国家药监局器审中心孙磊主任，省药监局党组书记、局长马旭升出席会议并讲话。　　座谈会...

　　6月16日，市市场监管局党组书记、局长李洪应带队深入七星关区市场监管局、黔西北大药房、国药控股毕节医疗有限公司，调研督导医疗器械质量安全专项整治工作。市局党组成员、药品安全总监李莎及市、区市场监管局有关同志陪同。　　李洪应先听取了七星关区市场监管局2023年医疗器械质量安全专项整治情况汇报，就专项整治工作存在的问题...