会议总结了2023年工作，分析当前形势，并对2024年医疗器械监管工作部署了　　会议指出，2023年，药品监管部门持续深化医疗器械审评审批制度改革，创新产品持续涌现，高质量发展加速推进，服务国家重大战略有力作为；持续加强疫情防控产品审评审批和质量监管，有力保障常态化疫情防控；强化第二类产品注册、第一类产品备案和临床...

　　乐心医疗公告，近日收到美国FDA及加拿大卫生局医疗器械部设备许可服务科的回复，获悉公司在美国FDA申请的电子血压计医疗器械注册申报已获受理、在加拿大卫生局医疗器械部设备许可服务科申请的电子血压计医疗器械注册已通过审批。　　以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包...

　　认线类】医疗器械和仪器;牙科设备和仪器;电疗器械;医用特制家具;口罩;奶瓶;避孕套;假肢;矫形用物品;缝合材料　　【10类】医疗器械和仪器;牙科设备和仪器;电疗器械;医用特制家具;口罩;奶瓶;避孕套;假肢;矫形用物品;缝合材料　　【10类】医疗器械和仪器;牙科设备和仪器;电疗器械;医用特制家具;口罩;奶瓶;避孕套;...

　　（原标题：医疗器械行业迎来政策利好 围绕“老龄化+创新+出海”把握医疗器械三大主线年全国医疗器械监督管理工作会议在京召开。会议对2024年医疗器械监管工作部署重点任务包括以加快高端医疗器械产品上市为重点，持续深化审评审批制度改革；以加强审评能力建设为重点，全面加强注册备案管理等。会议强调，当前我国医疗器械产业正处于...