中国质量新闻网讯 近日，江苏省药品监督管理局发布关于江苏省2021年第3期医疗器械、药品包装材料质量的通告2022年 第5号，公布20批次不符合规定医疗器械产品信息。

　　据通告，对抽检中发现的不合格产品，江苏省各级药品监督管理部门已督促企业对相关产品进行风险评估，根据缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回产品并公开召回信息；同时，督促企业尽快查明产品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。江苏省各级药品监督管理部门已组织对不合格产品生产、经营、使用单位进行依法查处。