杭州证标客医药技术咨询有限公司位于中国杭州，是医疗器械专业服务第三方。为广大客户提供医疗器械注册、医疗器械经营许可/备案、医疗器械生产质量管理体系、医疗器械临床试验、CRC、医疗器械CE认证、FDA、医疗信息系统定制开发一站式服务，是国内极少数有医疗器械全流程服务能力的机构之一。

　　公司创始人团队来自于国际、国内巨头（强生制药、雅培中国、迪安诊断、艾康、省三甲医院、阿里巴巴集团等），技术服务团队均是业界资深从业者，有丰富一线实战经验。

　　考虑到第三方咨询行业普遍存在的痛点——专业服务人员离职导致向顾客提供的服务难以持续稳定。公司创始人高瞻远瞩，在公司治理层面，对标国内巨头公司华为、阿里巴巴，自始至终推行合伙人制度，全体员工持股。确保公司服务团队的专业、稳定及进取心，为我们的顾客提供专业、贴心、持续稳定的优质服务。

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　　公司创始人团队来自于国际、国内巨头（强生制药、雅培中国、迪安诊断、艾康、省三甲医院、阿里巴巴集团等），技术服务团队均是业界资深从业者，有丰富一线实战经验。考虑到第三方咨询行业普遍存在的痛点——专业服务人员离职导致向顾客提供的服务难以持续稳定。公司创始人高瞻远瞩，在公司治理层面，对标国内巨头公司华为、阿里巴巴，自始至终推行合伙人制度，全体员工持股。确保公司服务团队的专业、稳定及进取心，为我们的顾客提供专业、贴心、持续稳定的优质服务。

　　医用无针注射器注册审查指导原则（2023年第17号）旨在帮助和指导医疗器械注册申请人对医用无针注射器注册申报资料进行准备，同时也为技术审评部门提供参考。本指导原则是对医用无针注射器产品注册申报资料的一般要求，注册申请人可依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充分说明和细化。

　　2023年5月，国家药监局累计批准进口第一类医疗器械产品备案事项269项，好的医疗器械不一定非得是第三类医疗器械，不一定非得是第二类医疗器械，不一定非得是要做临床试验的器械，许多第一类医疗器械产品也需要进口，需要境外医疗器械制造商供应。

　　2023年6月6日，国家药监局发布截止到2023年5月31日各省医疗器械许可备案相关信息，其中浙江医疗器械注册证累计达到7460张。

　　对于强脉冲光治疗仪产品注册来说，产品有可能归属于第二类医疗器械，亦有可能归属于第三类医疗器械。因此，在项目前期了解清楚其医疗器械注册单元划分，及对应的医疗器械管理类别特别重要。

　　我们知道进口第一类医疗器械需要向国家药监局申请进口第一类医疗器械备案；进口第二类、第三类医疗器械需要向国家药监局申请进口医疗器械注册。那么，进口器械零部件需要单独办理医疗器械备案或注册吗？一起看正文。

　　蒙古国卫生部药品和医疗器械司负责诊断药品和医疗器械注册和审查工作，蒙古医疗器械注册的法规依据是蒙古国政府于2010 年6月1日发布的《药品和医疗器械法》。