第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

　　评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。

　　根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第650号）第八章附则：医疗器械定义，是指直接或者间接 用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软 件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只 起辅助作用；其目的是：

　　国务院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录并根据医疗器械生产经营使用情况及时对疗器械的风险变化进行分析评价对分类目录进行调整

　　医疗器械行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业，是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。而 高新技术医疗设备更是数字化和计算机化，是多学科、跨领域的现代高技术的结晶。那么如何判断一个产品是否为医疗 器械呢？又是如何进行分类的呢？今天，小编为大家讲一讲。

　　国务院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，并根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时 对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类目录进行调整。制定、调整分类目录，应当充分听取医疗器械生产经营 企业以及使用单位、行业组织的意见，并参考国际医疗器械分类实践。医疗器械分类目录应当向社会公布。