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　　格慧泰福从人员、企业两方面提供培训计划，同时提供定制式服务。帮助企业提高竞争力，为产品安全保驾护航。提供对人员的注册相关技能培训，提供企业可持续合规的专门培训、提供按需定制服务。

　　格慧泰福（GHTF）为需要符合中国临床要求的临床申办方企业提供临床有关的服务。本系列服务由我司专业的综合临床服务中心与IVD专项事业部共同提供的临床全流程外包服务。本系列服务是格慧泰福（GHTF）重点打造的核心业务之一。

　　格慧泰福（GHTF）在服务众多客户的同时，也致力于整合行业资源共享。帮助优秀的供应商之间达成高效、共赢的合作。格慧泰福（GHTF）不仅是您值得信赖的服务商，更是您事业辉煌进步的一座桥梁！

　　法规的符合性，服务的专业性。是格慧泰福（GHTF）坚持不懈在努力的方向，我们不仅是服务商，更是陪伴企业一同成长的良师益友！

　　广州格慧泰福生物科技有限公司（GHTF）作为全国领先的医药、医疗器械领域质量安全、临床CRO、法规符合性技术服务机构，为医药行业提供专业、领先、创新的认证综合技术解决方案。

　　作为全国领先的医药、医疗器械领域质量安全、临床CRO、法规符合性技术服务机构，为医药行业提供专业、领先、创新的认证综合技术解决方案。

　　格慧泰福从研发审核和项目评估，到产品测试、临床研究、质量保证和全球上市注册技术支持，GHTF致力于为客户的产品和流程增加价值，促进客户在全球市场取得成功。

　　国家药监局关于发布《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》的公告

　　为督促医疗器械注册人、备案人落实医疗器械质量安全主体责任，强化医疗器械生产、经营企业质量安全关键岗位人员责任落实，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》等规定，国家药监局组织制定了《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》，现予发布，自2023年3月1日起施行。

　　国家药监局综合司关于印发《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理现场检查指导原则》的通知

　　为强化医疗器械经营质量监督管理，规范和指导专门提供医疗器械运输贮存服务企业的现场检查，根据《医疗器械经营质量管理规范》及《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》（以下简称《规范附录》），国家药监局组织制定了《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理 现场检查指导原则》（以下简称《指导原则》）。